К списку тем Гинекология

Вопрос:

Добрый день получили ответ на второй скрининг там сказано что хгч 0,4мом апф 0,7 мом возраст 29 лет также как и отцу в семье никогда хромосомных заболеваний не было. По первому скринингу рарр был 0,6 мом хгч 1,0 мом также при первом узи все было в норме ктр соответствовало возрасту плода ТВП было 2,1мм (возраст плода 12,6недель) носовая кость визуализировалась и была 3,5 мм...второй узи сделали в тот же день что и второй скрининг по нему:по ДПМ 17+4 дня плод один предлежащая часть ягодичная положение плода продольное позиция 2, вид задний, серд. деят-сть регистрируется частота 134 ФЕТОМЕТРИЯ: БПР 39 0Г 139 ЛЗР 44ММ (ци 88% - брахицифалия ) шейная складка 2,9 мм ОЖ 115 ДБ 25 МДМ 17 (17+2 дня) МОР 31/10,5ММ носовая кость 4,7мм FMFугол 82 допол.измерения пуповина 3 сосуда прикрепление краевое на 15 мм от левого края плаценты ШМ 1 тип (длина ц.к. 47мм внутр.зев замкнут) преимущественная локализация плаценты передняя левая боковая стенка матки , нижний край плаценты на 18 мм выше внутр.зева толщина плаценты 16мм структура плаценты 0, кол-во околоплодных вод нормальное, врожденные пороки не обнаружены сердце 4-х камерный срез виз-ся не изменен отхождение магистральных сосудов - типичное. Стоит ли волноваться потому что идти к нашему местному генетику неохота так как у знакомых у кого были даже нормальные анализы она отправляла на амниоцентез. Да и делать его неохота ведь он достаточно опасен, подскажите стоит ли рисковать и делать его или все таки нет особой необходимости.

Ответ:

Уважаемая Оксана. Затрудняемся комментировать Ваше состояние и определять заочно показания для проведения инвазивных вмешательств.

Материалы по теме: