Прейскурант на лабораторные услуги

Код	Название услуги	Цена, руб.
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
180008	Абакавир. Прогноз появления реакции гиперчувствительности (РГЧ). Исследование аллели 5701 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека (HLA B*5701)	1300
180009	Прогноз эффективности терапии хронического гепатита С. Исследование полиморфизмов rs8099917 и rs12979860 в гене IL 28В	2200
180010	Система свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: F5 (мутация Лейден, Arg506Gln) и F2 (протромбин 20210 G>A)	2100
180011	Наследственный рак молочной железы и яичников	4000
180012	Синдром Жильбера. Исследование полиморфизма rs8175347 в гене UGT1A1, (TA)5/6/7/8	3060
180013	Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Базовый профиль	3400
180014	Полиморфизмы в генах, кодирующие плазменные факторы системы свертывания крови	3400
180015	Полиморфизмы в генах, кодирующие агрегационные факторы системы свертывания крови	3400
180016	Выявление полиморфизмов в генах, связанных с фолатным циклом	3500
180020	Генетическая предрасположенность к артериальной гипертензии	3700
180021	Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 1 типа	4200
180024	Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Дополнительный профиль	4400
180030	Генетическая предрасположенность к избыточному весу	3400
180031	Генетическая предрасположенность к ишемической болезни сердца	3700
180032	Генетическая предрасположенность к остеопорозу	3700
180033	Бьюти профиль. Генетическая картина красоты и здоровья с заключением врача-генетика	7600
180034	Спортивная генетика. Индивидуальные особенности для выбора эффективного и безопасного режима тренировок с заключением врача-генетика	6000
180035	Генетически обусловленная непереносимость лактозы. Исследование полиморфизма в гене LCT (-13910C>T)	2700
180036	Генетические факторы риска невынашивания и осложнений беременности	6500
180037	Мужское бесплодие. Генетическая диагностика азооспермии. Исследование микроделеций в AZF локусе Y хромосомы	4100
180038	Молекулярно-генетическое исследование HLA-B27 при диагностике аутоиммунных болезней	1900
180039	Прогноз эффективности терапии бронхиальной астмы с помощью бета 2-адреномиметиков. Исследование полиморфизма rs1042713 в гене ADRB2	1800
180040	Липидный обмен. Генетическая предрасположенность к дислипидемии и развитию атеросклероза	8200
180041	Генетическая предрасположенность к болезни Альцгеймера. Исследование полиморфизмов в гене APOE (C112R T>C), (R158C C>T)	2700
180042	Типирование генов HLA II класса (локус DRB1). Предрасположенность к аутоиммунным заболеваниям	5000
180043	Типирование генов HLA II класса (локусы DRB1, DQA1, DQB1). Обследование пары на совместимость	13000
180044	Болезнь Крона. Исследование полиморфизмов в генах: NOD2 (R702W C>T), NOD2 (G908R G>C), NKX2-3 (A>G), PTPN2 (T>G)	4400
180045	Определение резус-фактора плода (выявление гена RHD плода в крови матери)	4500
180049	Ген рецептора витамина D (VDR). Выявление полиморфизма G>A (BsmI), rs1544410	1700
180050	Генетическая предрасположенность к целиакии. Типирование генов HLA II класса (гаплотипы DQ2/DQ8)	5500
180101	Варфарин. Определение терапевтической дозы	4400
ЗАКЛЮЧЕНИЕ ВРАЧА-ГЕНЕТИКА
181010	Заключение врача-генетика к услуге — Система свертывания крови	1050
181011	Заключение врача-генетика к услуге — Наследственный рак молочной железы и яичников	1050
181012	Заключение врача-генетика к услуге — Синдром Жильбера	1100
181013	Заключение врача-генетика к услуге — Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Базовый профиль	1050
181014	Заключение врача-генетика к услуге — Плазменные факторы системы свертывания крови	1050
181015	Заключение врача-генетика к услуге — Агрегационные факторы системы свертывания крови	1050
181016	Заключение врача-генетика к услуге — Фолатный цикл	1050
181020	Заключение врача-генетика к услуге — Генетическая предрасположенность к артериальной гипертензии	1050
181021	Заключение врача-генетика к услуге — Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 1 типа	1100
181024	Заключение врача-генетика к услуге — Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Дополнительный профиль	1100
181030	Заключение врача-генетика к услуге — Генетическая предрасположенность к избыточному весу	1100
181031	Заключение врача-генетика к услуге — Генетическая предрасположенность к ишемической болезни сердца	1100
181032	Заключение врача-генетика к услуге — Генетическая предрасположенность к остеопорозу	1100
181035	Заключение врача-генетика к услуге — Генетически обусловленная непереносимость лактозы	1100
181036	Заключение врача-генетика к услуге — Генетические факторы риска невынашивания и осложнений беременности	1100
181037	Заключение врача-генетика к услуге — Мужское бесплодие. Генетическая диагностика азооспермии	1100
181039	Заключение врача-генетика к услуге — Прогноз эффективности терапии бронхиальной астмы с помощью b-2 адреномиметиков	1100
181040	Заключение врача-генетика к услуге — Липидный обмен. Генетическая предрасположенность к дислипидемии и развитию атеросклероза	1100
181041	Заключение врача-генетика к услуге — Генетическая предрасположенность к болезни Альцгеймера	1100
181044	Заключение врача-генетика к услуге — Болезнь Крона	1100
181049	Заключение врача-генетика к услуге — Ген рецептора витамина D (VDR)	1100
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
190204	Цитогенетическое исследование (кариотип)	9800
Молекулярно-цитогенетические исследования (FISH)
190206	Молекулярно-цитогенетическая диагностика распространенных хромосомных нарушений (анеуплоидий) по 13, 18, 21, X, Y-хромосом	23500
190208	Молекулярно-цитогенетическое исследование 22й хромосомы. Диагностика синдрома ДиДжорджи (22q11.2)	11000
190209	Молекулярно-цитогенетическое исследование 15й хромосомы. Диагностика синдромов Прадера-Вилли/Ангельмана (15q11-q13)	11000
190210	Молекулярно-цитогенетическая диагностика хромосомной патологии SRY/X	11000
190211	Молекулярно-цитогенетическое исследование 4й хромосомы. Диагностика синдрома Вольфа-Хиршхорна (4p16.3)	12000
190212	Молекулярно-цитогенетическое исследование 5й хромосомы. Диагностика синдрома «кошачьего крика» (5p15.2)	11000
190213	Молекулярно-цитогенетическое исследование Y хромосомы (Y(q12))	11000
190217	Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии (FISH)	17500

Все разделы прейскуранта